Genetyka kliniczna

Dziedziczna predyspozycja do nowotworów stanowi jeden z najbardziej istotnych czynników ryzyka ich wystapienia. Diagnostyka predyspozycji genetycznych jest skierowana do:

  • chorych z rozpoznaną chorobą nowotworową, w tym przypadku stwierdzenie zaburzen genetycznych moze miec wpływ na rodzaj leczenia choroby podstawowej i na prolaktyke.
  • osób zdrowych, u których w rodzinach wystepowały zachorowania na nowotwory, w celu wyodrebnienia grupy wysokiego ryzyka, co umozliwia prowadzenie celowanych programów profilaktyki onkologicznej.

Szczególne znaczenie maja badania genu BRCA1, którego mutacje zwiazane sa z wysokim ryzykiem dla raka piersi i raka jajnika. W ramach badania genu BRCA1 - oceniane jest wystepowanie mutacji tego genu wystepujacych w populacji polskiej, które zwiekszaja ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika. Badanie genetyczne moga wykonac osoby chore na wyzej wymienione nowotwory oraz członkowie ich rodzin.

Wystapienie mutacji w BRCA1 nie jest jednoznaczne z zachorowaniem na raka. Szacuje sie, ze w przypadku nosicielstwa mutacji genu BRCA1 prawdopodobienstwo zachorowania na raka piersi wynosic moze w ciagu całego zycia nawet 70%, a w przypadku raka jajnika – nawet 40%. Zdrowe osoby, u których wykryto mutacje moga byc objete programem badan profilaktycznych których celem jest wyrycie choroby w mozliwie najwczesniejszym stadium. U tych osób istnieja również mozliwosci prowadzenia czynnej profilaktyki.

Polecamy w naszych placówkach

ul. Kacza 8 (wejście od ul. Okopowej, wjazd od ul. Wolność), 01-013 Warszawa
tel.: 22 710 33 33, fax: 22 322 81 80
e-mail: szpital@szpitalibis.pl